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项目编码 D30036 地方实施许可名称 医疗器械广告审批
中央业务指导部门 食品药品监管总局 审批对象 企业
审批层级和部门 食品药品监督管理部门
(省)
依据类别 法律
设定依据
《中华人民共和国广告法》(1994年10月27日主席令第三十四号,2015年4月24日予以修改)第四十六条:发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。
《医疗器械监督管理条例》(2000年1月4日国务院令第276号,2014年3月7日予以修改)第四十五条:……医疗器械广告应当经医疗器械生产企业或者进口医疗器械代理人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准,并取得医疗器械广告批准文件。……
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