按事项名称关键词检索 按中央业务指导部门检索
 
您所在位置:首页 >食品药品监管总局
项目编码 D30030 地方实施许可名称 第二类医疗器械产品注册审批
中央业务指导部门 食品药品监管总局 审批对象 企业
审批层级和部门 食品药品监督管理部门
(省)
依据类别 行政法规
设定依据
《医疗器械监督管理条例》(2000年1月4日国务院令第276号,2014年3月7日予以修改)第十一条:申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。……
备 注
您认为该项目: 保留 取消 投票说明
名称: 身份: *验证码:
邮箱: 手机号码:   带*必填项:
关闭窗口